Maine Coon Gesundheit

Maine Coon Gesundheit – Gesundheitsvorsorge und Zuchtuntersuchungen für unsere Maine Coon Zuchtkatzen

Als Züchter von Maine Coon Katzen sind wir uns der Verantwortung unseren Tieren gegenüber bewusst. Die Maine Coon Gesundheit hat für uns oberste Priorität. Unsere Tiere werden regelmäßig von der Kleintierpraxis Dr. med. vet. Sven Kühnert betreut.

Bei unseren Maine Coon Zuchtkatzen wird regelmäßig ein großes Blutbild erhoben, um Nierenwerte, Leberwerte und sonstige Veränderungen zu beobachten. Die Zuchtkatzen der Rassekatzenzucht BRubbey’s werden auf Katzenschnupfen (Profil Oberer Atmungstrakt der Katze), FeLV, FIV und FIP getestet. Es werden Untersuchungen auf Pilzbefall und andere Hauterkrankungen (dermatologische Mykologie) sowie Kotuntersuchungen (Giardien) durchgeführt.

Unsere Maine Coon Zuchtkatzen absolvieren VOR dem ersten Zuchteinsatz eine zweistufige Untersuchung auf Zuchttauglichkeit.

Maine Coon Zuchteingangsuntersuchung

Gentest (Blut): HCM, PK (Pyruvatkinase Defizienz) und SMA. Großes Kotprofil / Giardien. FIV und dermatologische Mykologie. FeLV Test nach der Karenzzeit der zweiten Impfung, dann Leukose Impfung.

Maine Coon Zuchtuntersuchung

In der Kleintierpraxis Dr. med. vet. Sven Kühnert werden im Alter von 10 Monaten bei allen Maine Coon Zuchtkatzen HCM (Hypertrophische Kardiomyopathie), PKD (Pyruvat-Kinase-Defizienz) und Leber- Ultraschalluntersuchungen, sowie das HD (Hüftgelenksdysplasie) Röntgen durchgeführt.

In einigen Fällen besuchen wir gemeinsam mit unseren Züchterkollegen für diese Untersuchungen das Diagnostikzentrum für Kleintiere / Tagesklinik in Dresden.

Diagnostikzentrum für Kleintiere Tagesklinik in Dresden

HD Untersuchung der Maine Coon Katze

Der HCM Ultraschall wird im Turnus von zwei Jahren bei unseren Maine Coon Zuchtkatzen zur lückenlosen Kontrolle wiederholt.

Ein Gentest auf HCM (Hypertrophische Kardiomyopathie), SMA (Spinale Muskelatrophie) und PKdef (Pyruvat-Kinase-Defizienz) wird bei all unseren Zuchttieren im Rahmen unserer Zuchteingangsuntersuchung standardmäßig durchgeführt (siehe weiter oben). Von sogenannten Genetik – Selbsttests nehmen wir an dieser Stelle Abstand und lassen diese ausschließlich von unseren Tierärzten durchführen und über Laboklin zertifizieren.

Wir vertreten bei PKdef (Pyruvat-Kinase-Defizienz) die Meinung, dass Zuchttiere mit einem heterozygoten Genstatus (mischerbig) nicht generell von der Zucht ausgeschlossen werden sollten, wenn es sich bei dem Tier um besondere Linien handelt.

Zum Wohl unserer Katzen und im Interesse deren Gesundheit orientieren wir uns an den Empfehlungen von PawPeds.

Wir setzen ausschließlich Maine Coon Zuchtkatzen ein, die folgende Kriterien erfüllen:

HCM Gentest

Katze / Kater: N/N

PKdef Gentest:

Katze / Kater: mischerbig (N/PK)

PKD / Leber Ultraschall:

Katze / Kater: negativ

SMA Gentest:

Katze / Kater: N/N

HCM Ultraschall:

Katze / Kater: negativ

HD Röntgen:

Katze: bis G2 / Kater: bis G1

Kompakte Erklärungen zu zuchtrelevanten Krankheiten:

HCM (Hypertrophische Kardiomyopathie)

Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine Herzmuskelerkrankung, bei der die Muskulatur des Herzens verdickt. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt.
HCM ist die am häufigsten diagnostizierte Herzerkrankung bei Katzen.

Die Aufgabe des Herzens ist, dass Blut in den Köper zu pumpen. Bei HCM kommt es zu einer Verdickung der Herzwand, so dass der Innenraum immer kleine wird. Das Herz kann dadurch weniger Blut fassen und ein Rückstau in die linke Herzkammer und in den Lungenkreislauf ist die Folge. Um den Körper dennoch mit ausreichend Blut zu versorgen, schlägt das Herz schneller, was wiederum dazu führt, dass sich der Herzmuskel weiter verdickt.

Die Echokardiographie (Ultraschall des Herzens) ist bisher die einzige Möglichkeit, die Krankheit sicher zu diagnostizieren. Zeigt die Katze in einem späteren Verlauf bereits deutliche Symptome, ist die Diagnose deutlich leichter. Bereits durch das Abhören, EKG und Röntgen lassen sich Hinweise auf die Krankheit finden. Denen sollte in jedem Fall immer nachgegangen werden, denn im Frühstadium sind nahezu keine Symptome erkennbar. Dadurch wird die Erkrankung häufig nicht erkannt. Erst im Spätstadium wird die Krankheit oftmals deutlich sichtbar.

Symptome im weiteren Verlauf können sein:

beschleunigte Atmung
Fressunlust und Erbrechen
Apathie
Ohnmachtsanfälle
Wasseransammlung in der Lunge (Lungenödem)
Wasseransammlung in der Brusthöhle (Thoraxerguss)
Atemnot und Hecheln
bläulich verfärbte Zunge und Schleimhäute
Aortenthrombose (plötzliche Lähmung der Hinterbeine)

PKD (Polysystic Kidney Disease)

Die polyzystische Nierenkrankheit ist eine autosomal dominante Erbkrankheit.
Hierbei kommt es zu Zystenbildungen nicht nur in den Nieren, sondern auch in anderen Organen und hauptsächlich in der Leber. Das jeweilige Krankheitsbild ist davon abhängig, wieviel Nierengewebe von Zysten verdrängt und geschädigt wurde. Die Funktion der Nieren lässt allmählich immer mehr nach und es entsteht eine chronische Niereninsuffizienz, die mit dem völligen Versagen der Nieren enden kann.
Die Erkrankung tritt zwar besonders häufig bei Perserkatzen auf, dennoch wird sie auch bei Maine Coons und anderen Rassen beobachtet.

Gemäß §11 des Tierschutzgesetztes ist es Züchtern verboten, wissentlich Tieren zu verpaaren, bei deren Nachkommen derartige Erbschäden auftreten können.

SMA (Spinale Muskelatrophie)

Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine Motoneuronenerkrankung, d.h. eine Erkrankung der Nervenzellen. SMA beeinträchtigt alle Muskeln des Körpers, wobei die am Rumpf liegenden (proximalen) Muskeln häufig am schwersten betroffen sind. Von der Erbkrankheit betroffene Katzen zeigen bereits im Alter von rund zwölf Wochen auftretenden Muskelschwund und Muskelschwäche verbunden mit einer Degeneration der spinalen Motoneurone. An Spinaler Muskelatrophie erkrankte Katzen zeigen eine fortschreitende Instabilität des Ganges und Haltungsabnormalitäten, die man der symmetrischen Schwächung und dem Schwund der proximalen Muskeln zuordnen kann. Die Symptome der SMA treten schon in der frühen Jugend auf und führen zu einer fortschreitenden Behinderung und einer zumeist verkürzten Lebenszeit.

HD (Hüftgelenksdysplasie)

Bei der Hüftgelenksdysplasie liegt der Gelenkkopf nicht optimal in der unterentwickelten Hüftpfanne. Diese Fehlentwicklung kann unterschiedliche Ursachen haben wie z.B. genetische Disposition, zu schnelles Wachstum, anhaltende körperliche Überbelastung oder andere Umwelteinflüsse.
Noch bevor die ersten Symptome wie z.B. Bewegungsunlust auftreten, kann ein Röntgenbild die Veranlagung zur HD aufzeigen. Verhindert werden, kann diese Entwicklung nicht. Wird sie aber rechtzeitig entdeckt, kann eine konservative Behandlung eventuell einen chirurgischen Eingriff verhindern. Bei kleinen Tieren wie der Katze, kann die Entfernung des betroffenen Hüftkopfes, der oft auch schon von Arthrose betroffen ist, eine gute Option sein. Dieser Eingriff nennt sich Femurkopfresektion. Die Muskulatur bildet dann ein „Pseudogelenk“. Das Tier ist von den Gelenkschmerzen befreit und kann sich oft wieder wie vor der Erkrankung bewegen. Alternativ kann ein künstlicher Gelenkersatz bei dem betroffenen Tier für Schmerz- und Bewegungsfreiheit sorgen. Die individuelle Therapie besprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt.
Der Erbgang der Hüftdysplasie ist polygenetisch. Aus diesem Grund sollte jede Generation der zur Zucht verwendeten Katzen getestet und untersucht werden, um das Risiko für HD in den eigenen Linien zu senken.
Fachkundige Genetiker haben geraten, keine zu enge Selektion bei Zuchttieren zu betreiben, da es nicht zielführend ist, alle Katzen mit HD vollständig aus der Zucht zu entfernen. Klarheit über den Gesundheitsstatus des einzelnen Tieres und die Auswahl gezielter Verpaarungen bringen jeden Züchter an der Stelle deutlich weiter.

Legende der von uns ausgewiesenen Ergebnisse – HD Röntgen links / rechts

o : HD negativ, gute Hüften, keinerlei Abweichungen
G1: Grad 1 – die mildeste Form der Hüftgelenksdysplasie
G2: Grad 2 – gemäßigt betroffene Hüfte
G3: Grad 3 – stark betroffene Hüfte

PKdef (Pyruvat-Kinase-Defizienz)

Die Pyruvat-Kinase-Defizienz (PKdef) ist eine erbliche Störung der Glykolyse, dem zentralen Prozess beim Abbau aller Kohlenhydrate. Sie wird autosomal-rezessiv vererbt. Die Erkrankung hat erhebliche Auswirkungen auf den Energiestoffwechsel der Zelle, insbesondere der Erythrozyten. Diese besitzen keine Mitochondrien und müssen die notwendige Energie für ihren Stoffwechsel durch Glykolyse erzeugen. Hierbei spielt das Enzym Pyruvatkinase eine entscheidende Rolle. Fehlt dieses Enzym, können die Erythrozyten ihren Stoffwechsel nicht aufrechterhalten. Es kommt zu schwerwiegenden Funktionsstörungen, die zur Hämolyse (Auflösung der roten Blutkörperchen) führen.

Durch die verkürzte Lebensdauer der Erythrozyten wird eine chronische, regenerative hämolytische Anämie (Blutarmut) hervorgerufen. Betroffene Tiere können neben immer wiederkehrenden Symptomen der Anämie wie blasse Schleimhäute, Schwäche und Müdigkeit auch schwere “hämolytische Krisen” mit Gelbsucht und Fieber entwickeln. Die Anämie ist gekennzeichnet durch erhöhtes Vorkommen von unreifen Vorläuferzellen der Erythrozyten.
Zeigt ein erkranktes Tier eine schwere Anämie, können Bluttransfusionen lebensrettend sein. Daher ist die Durchführung einer Blutgruppenbestimmung ebenfalls wichtig. Um den verstärkten Abbau der Erythrozyten in der Milz zu unterbinden, kann eine Splenektomie (Entfernung der Milz) in Betracht gezogen werden.

Mit Stand 05/2022 ist jedoch bei der Katzenrasse Maine Coon weltweit kein einziger Fall bekannt, bei dem eine Maien Coon Sympthome zeigt oder daran erkrankt wäre. Stand 05/2022 geht man davon aus, dass die Maine Coon an dieser Krankheit schlichtweg nicht erkranken kann. Uns sind 9-jährige Zuchtkater in einer deutschen Zucht bekannt, die den Genstatus PK/PK tragen und somit eigentlich erkranken müssten.

Aus diesem Grund ist das Thema PKdef bei der Maine Coon umstritten. Solange jedoch keine 100% Gewissheit vorherrscht, führen wir diese Tests durch, um den Status unserer Tiere zu kennen.

Sie können die aktuellen Ergebnisse der diversen Tests auf den Seiten der jeweiligen Tiere nachlesen. Wir beantworten Ihnen gern weitere Fragen zur Gesundheitsvorsorge unserer Maine Coon Zuchtkatzen. Haben Sie Fragen zu Maine Coon Erbkrankheiten? Bitte nutzen Sie dafür das Kontaktformular.

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